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品名:Diglycyl-lysine抗體
克隆號:GX41
保存:-20度保存 2年有效期
適應物種 | 實驗方法 | 抗體來源 | 狀態 | 抗體類型 |
人, 小鼠,大鼠,雞, 酵母, 奶牛 馬 | WB, IP | 小鼠 | 純化 | 單克隆抗體 |
應用:該抗體識別二甘氨酸修飾的賴氨酸殘基,特別適用于蛋白質泛素化相關研究。
產品相關圖片:
GX41 antibody recognizes the diglycyl-lysine moiety at ubiquitinated sites.
Specificity of anti-diglycyl-lysine (clone GX41) is verified by western blot analysis of beta-lactoglobulin, lysozyme, or rat brain lysate, in which the lysines were either unmodified (A) or modified with Boc-Gly-Gly (B), respectively.
Equimolar amounts of the two peptides (GGDRVYIHPFHL and Ac-SYSMEHFRWGK*PV-NH2) were immunoprecipitated with immobolized GX41 antibody and analyzed by MALDI-TOF MS.
引用文獻:
A proteome-wide, quantitative survey of in vivo ubiquitylation sites reveals widespread regulatory roles. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2011 Sep.
Proteomic analyses reveal divergent ubiquitylation site patterns in murine tissues. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2012 Jul.
Systems-wide analysis of ubiquitylation dynamics reveals a key role for PAF15 ubiquitylation in DNA-damage bypass. Povlsen LK, et al. Nature Cell Biology. 2012 Sep.
訂貨信息:
品名 | 貨號 | 規格 | 價格 |
Diglycyl-lysine antibody (clone GX41) | 30-0100 | 100 ug | 3399.83 |
Diglycyl-lysine antibody (clone GX41) | 30-1000 | 1 mg | 22083 |
c-di-GMP HTS kit | 500-20 | 20 rxn | 2889.83 |
c-di-GMP HTS kit | 500-96 | 96 rxn | 9859.83 |
DFHBI fluorophore | 400-1mg | 1 mg | 1699.83 |
DFHBI fluorophore | 400-5mg | 5 mg | 5099.83 |
DFHBI fluorophore | 400-10mg | 10 mg | 8499.83 |
DFHBI-1T fluorophore | 410-1mg | 1 mg | 2549.83 |
DFHBI-1T fluorophore | 410-5mg | 5 mg | 6799.83 |
DFHBI-1T fluorophore | 410-10mg | 10 mg | 10199.83 |
Lucerna——活體胞內RNA示蹤
綠色熒光蛋白的發現及其應用是生命科學研究*一個重要的里程碑,使得細胞內不可見的重要蛋白無所遁形,進而明確其功能與調控機制。相較于蛋白質,近年在細胞內還揭示了一大類重要的分子——非編碼RNA,這類特殊的RNA不編碼蛋白,但是其數目遠較編碼RNA(mRNAs)多,包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前對這一類RNA的研究方興未艾,因技術上缺乏關鍵的研究工具對其細胞內定位于功能了解知之甚少。
胞內RNA成像技術可能是非編碼RNA研究領域取得突破的關鍵,與綠色熒光蛋白相似,在目的RNA上標記熒光分子可以使RNA在熒光顯微鏡下呈現,明確其胞內定位,進而通過分子互作或藥理學等技術了解其功能。然而目前的常規RNA成像技術難以在活細胞上應用,并且有效性存在很大問題。針對這一難題,來自威斯康星大學的研究人員成立了Lucerna公司,并研發了一種*的基因編碼系統用于活細胞內RNA的熒光標記。該系統利用一種可與綠色熒光蛋白媲美的RNA原件——Spinach(一種RNA與源于綠色熒光蛋白的熒光小分子結合體,可與目的RNA結合并發射熒光)使得在活細胞中實時成像目的RNA的動態機制。利用該系統,研究人員可望在RNA胞內轉運,降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA調控機制的研究中取得突破性進展。
Lucerna的研發團隊擁有超過25年的RNA生物學研究、RNA適配體研發及熒光成像技術的相關經驗,擁有多項RNA熒光適配體,并發表了大量高水平文獻。相信憑借這些優勢,Lucerna可為RNA研究人員提供的研究產品與解決方案。
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