人因子VII是在肝臟中合成的單鏈依賴維生素K的血漿糖蛋白（1-3）。在分泌到血液中之前，維生素K依賴性羧化酶進行的翻譯后修飾會在分子的NH2末端部分產(chǎn)生十個羧基谷氨酸（gla）殘基，從而促進細胞膜結合。凝血期間凝血因子VII被蛋白水解活化為絲氨酸蛋白酶凝血因子VIIa。凝血因子，凝血因子IXa，凝血因子Xa或凝血因子XIIa可以激活凝血因子VII。激活導致單鏈分子在精氨酸152的COOH末端側(cè)裂解，從而產(chǎn)生NH2末端衍生的輕鏈（Mr = 20,000）和COOH末端衍生的重鏈（Mr = 30,000）通過一個二硫鍵共價結合 輕鏈區(qū)包含gla結構域以及與人表皮生長因子（EGF）同源的兩個生長因子結構域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區(qū)域。因子VIIa的重鏈區(qū)域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子（組織因子）可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上，形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA，并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。以及兩個與人表皮生長因子（EGF）同源的生長因子域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區(qū)域。因子VIIa的重鏈區(qū)域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子（組織因子）可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面，形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。以及兩個與人表皮生長因子（EGF）同源的生長因子域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區(qū)域。因子VIIa的重鏈區(qū)域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子（組織因子）可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面，形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區(qū)域。因子VIIa的重鏈區(qū)域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子（組織因子）可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上，形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區(qū)域。因子VIIa的重鏈區(qū)域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子（組織因子）可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上，形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。可以以鈣依賴性方式在帶負電荷的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。可以以鈣依賴性方式在帶負電荷的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化以及因子X向因子Xa的轉(zhuǎn)化。已經(jīng)分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列（4）。因子VII與包括因子IX，因子X和蛋白C在內(nèi)的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。

人因子VII使用常規(guī)技術（2）和免疫親和色譜（5）的組合進行純化。純化的蛋白質(zhì)以50％（體積/體積）的甘油/水的形式提供，應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在VII因子凝血測定中測量活性。