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xcessbio M60194-2s說明書

SD70，組蛋白脫甲基酶JMJD2抑制劑

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

$ 139.00

組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細胞滲透性抑制劑。

產(chǎn)品信息

生物活性：

SD70是組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細胞滲透性抑制劑，通過表型篩選可確定前列腺癌細胞中配體和遺傳毒性應激誘導的移位的抑制劑。通過Chem-seq方法，發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細胞的生長，至少部分地通過功能上抑制含Jumonji域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR目標基因的表達，在體外抑制前列腺癌細胞的生長，在體內(nèi)抑制腫瘤的生長。SD70有望終用于前列腺癌治療。

如何使用：

• 體外： 在各種體外測定中，SD70的終濃度為10 µM。
• 體內(nèi)：在異種移植模型中，每天以10 mg / kg的IP注射量注射SD70。

參考：

1. 1.Jin C等。Chem-seq可以鑒定針對功能表型篩選選擇的針對雄激素受體調節(jié)的藥物基因組靶標。（2014）美國國家科學院學報。111（25）：9235-40。